CHOP desempeñó un papel fundamental en estudio líder para el tratamiento dirigido del linfoma anaplásico de células grandes ALK positivo

La FDA anunció que ha aprobado el crizotinib (nombre comercial: Xalkori^®), un inhibidor de ALK de primera generación, para el tratamiento de pacientes pediátricos con linfoma anaplásico de células grandes (ALCL, por sus siglas en inglés) positivo con fusión del ALK recidivante/refractario. La fusión del ALK se clonó originalmente en un modelo de linfoma pediátrico en 1994, pero no hubo terapias disponibles para atacar el ALK hasta que este gen del cáncer también se descubrió como un objetivo en un subconjunto de pacientes con cáncer de pulmón. La aprobación se basó en un estudio fundamental dirigido por investigadores de Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP) a través de Children’s Oncology Group (COG).

El ALCL es una forma poco frecuente del linfoma no Hodgkin, y aproximadamente el 90% de los casos de ALCL pediátricos son ALK positivos. El Dr. Yael P. Mosse, profesor adjunto de Pediatría en el Centro Oncológico de CHOP, ha estudiado las alteraciones del ALK en el contexto de varios cánceres, incluido el neuroblastoma, y fue el investigador principal de los estudios que llevaron a que la FDA aprobara el crizotinib.

“La aprobación de Xalkori marca un momento importante para los pacientes pediátricos con ALCL ALK positivo que sufren una recaída durante o después de la quimioterapia inicial estándar, y que ahora tienen otra opción de tratamiento que algún día puede llegar a ser un componente integral de la terapia curativa”, dijo Mossé. “Este es un gran paso adelante y que dará esperanza a muchos pacientes y familias”.

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