Enfermedad de Moyamoya
¿Qué es la enfermedad de Moyamoya?
La enfermedad y el síndrome de Moyamoya son males poco comunes pero graves en los que las dos arterias principales de la parte delantera del cuello (las arterias carótidas) se estrechan en forma progresiva. Este estrechamiento se produce a lo largo de meses y años, y por lo general, comienza en la niñez.
Las arterias carótidas suministran sangre rica en oxígeno del corazón al cerebro. A medida que se estrechan, el flujo de sangre al cerebro se reduce, y pueden presentarse síntomas muy graves, hasta un ataque cerebral.
El síntoma más común que hace que los niños deban acudir al médico es una pérdida repentina de las funciones que se parece a un ataque cerebral, como dificultad para hablar o debilidad en un lado del cuerpo. A veces, esos síntomas no duran mucho y se resuelven en cuestión de horas, y no se observa daño a los tejidos en una resonancia magnética o una tomografía computarizada. Los médicos llaman a esto ataque isquémico transitorio (AIT).
¿Por qué elegirnos?
La División de Neurocirugía de Children’s Hospital of Philadelphia se especializa en el tratamiento quirúrgico de bebés, niños y adolescentes con tumores cerebrales, epilepsia, traumatismos cervicales y otras afecciones del cerebro y la columna vertebral.
Tratamiento para la enfermedad de Moyamoya
En Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP), los especialistas en ataque cerebral y rehabilitación del Programa de Ataque Cerebral Pediátrico trabajan en estrecho contacto con el equipo de neurocirugía pediátrica para proporcionar atención integral a los niños con la enfermedad de Moyamoya.
Tratamiento de emergencia en caso de ataque cerebral en niños con la enfermedad de Moyamoya
Todos los niños que sufren un ataque cerebral necesitan tratamiento inmediato, sin importar la causa. Al primer síntoma o señal de un ataque cerebral, como parálisis de un lado del cuerpo o pérdida de la capacidad de hablar, acueste a su hijo y llame al 911 para solicitar atención médica inmediata y traslado a la sala de emergencias más cercana.
El tratamiento inmediato se enfocará en prevenir que el ataque empeore.
Tratamiento médico de ataque cerebral en niños con la enfermedad de Moyamoya
Después del diagnóstico inicial y el tratamiento de un ataque cerebral o un AIT, los niños con enfermedad de Moyamoya requieren una variedad de terapias médicas y de rehabilitación. Estas terapias se enfocan en prevenir que se produzca otro ataque cerebral y ayudar a que su hijo recupere sus funciones.
A la mayoría de niños con la enfermedad de Moyamoya que experimentan un ataque cerebral se les indica un tratamiento de por vida con aspirina, que deben tomar una vez al día para ayudar a mantener abiertos los vasos sanguíneos estrechados. Los servicios de rehabilitación como terapias física, ocupacional o del habla son otra parte importante del tratamiento para la mayoría de niños que han sufrido un ataque cerebral.
Cirugía para la enfermedad de Moyamoya en niños
Un tratamiento común para la enfermedad es una derivación indirecta. Dos métodos comunes que se utilizan para este tipo de cirugía son la sinangiosis pial y la encefaloduroarteriosinangiosis (EDAS). Durante esta operación, un cirujano crea un nuevo sistema de suministro para llevar sangre al cerebro.
El neurocirujano evaluará el resultado de la cirugía mediante un angiograma unos 12 meses después de la cirugía.
Atención de seguimiento
Los niños que padecen la enfermedad o el síndrome de Moyamoya recibirán atención de seguimiento coordinada del equipo del Programa de Ataque Cerebral Pediátrico y equipo de neurocirugía. La atención de seguimiento de su hijo se adaptará a sus necesidades individuales y las de su familia.
